- Domaine de formation : Pharmacie, stérilisation et hygiène
- Durée : 2 jours (14h)
- Référence : E1295
- Satisfaction participants : 4,7/5
Objectifs
> Actualiser ses connaissances en matière de gestion et de dispensation des médicaments dérivés du sang
> Mettre en place et surveiller le traitement
Le mot de l'expert(e)
Les médicaments dérivés du sang sont des produits fabriqués à partir du sang ou du plasma humain. Comme tout médicament, ils sont soumis à une autorisation de mise sur le marché. Ils ne peuvent être utilisés qu’après évaluation de leur qualité, de leur sécurité et de leur efficacité par l’ANSM.##NewLine##L'albumine, les immunoglobulines, certains facteurs de coagulation sont des médicaments dérivés du sang##NewLine####NewLine##La sécurisation du circuit des médicaments dérivés du sang nécessite que les professionnels de santé possèdent les connaissances, les habiletés et le jugement clinique requis pour assurer la délivrance de ces thérapeutiques, déterminer et ajuster le plan thérapeutique et assurer la surveillance clinique appropriée.
Publié le
21/05/2024
Eligibilité
• Formation éligible au Plan de Formation Continue de l'établissement ANFH et OPCO
Public Concerné
- Soignants
- Pharmaciens
- Préparateurs en pharmacie
- PUBLICS DPC : Sage-Femme , Pharmacien hospitalier , Infirmier Anesthésiste Diplômé d'Etat (IADE) , Infirmier Diplômé d'Etat (IDE) , Infirmier Puéricultrice Diplômée d'Etat , Infirmier de Bloc Opératoire Diplômé d'Etat (IBODE)
Prérequis
- Ne nécessite pas de prérequis
Accessibilité
Afin d’étudier les mesures nécessaires à mettre en œuvre et prévoir les adaptations pédagogiques et aménagements adéquats contacter notre Référente Handicap/PSH : sylvie.liot@cneh.fr
Intervenant.e.s
Amélie Liou-Schischmanoff, pharmacien des hôpitaux, UF qualité gestion des risque, médicaments dérivés du sang (QGDR-MDS)
Programme
> Définition, statut des produits sanguins stables, particularités de ces médicaments
> Actualités réglementaires des produits sanguins labiles et produits sanguins stables (MDS)
> La gestion du plasma SD devenu MDS : groupage ABO
> La pharmacologie des produits , les risques liés à l’utilisation des médicaments dérivés du sang
> Du don de sang, au fractionnement et au contrôle qualité/sécurité des produits
> Les matières premières, la fabrication et le contrôle qualité des produits
> Pharmacovigilance et traçabilité de MDS
Méthodes mobilisées
> Des échanges autour de problématiques apportées par les participants - Nombreuses illustrations - Etude de cas
Modalités d'évaluation de la formation
> Tour de table, recueil des attentes des participants - Quiz de connaissances - Tour de table, questionnaire d’évaluation à chaud
Ressources pédagogiques
> Les supports pédagogiques et outils sont remis à l'apprenant durant la formation au format papier et/ou numérique via une plateforme documentaire
Suivi de l'exécution / Assiduité
> Feuille d'émargement
> Certificat de réalisation à chaque regroupement et global à l'issue de la formation
Satisfaction des participants
> Questionnaire de satisfaction à l'issue de chaque regroupement et global à l'issue de la formation
Adresse mail générique
formation@cneh.fr
AU CNEH
Dates
- Session(s) 2024
- Paris
- Du 05/12/2024 au 06/12/2024
Tarifs
Adhérent : 1 040 €
Non-adhérent : 1 140 €