La production hospitalière des chimiothérapies : travail dans un isolateur

  • DPC 10442325054
  • Domaine de formation : Pharmacie, stérilisation et hygiène
  • Durée : 3 jours (21h)
  • Référence : E238
  • Satisfaction participants : 4,7/5

Objectifs

> Acquérir une bonne maîtrise des techniques de reconstitution des médicaments cytotoxiques injectables en isolateur

Le mot de l'expert(e)

Les cytotoxiques sont des médicaments à risque essentiellement de par leur nature (cancérogènes et/ou mutagènes). De ce fait, leur préparation est centralisée au sein d’unité spécialisée et leur circuit au sein de l’hôpital est très spécifique. Leur préparation nécessite un environnement protégé et des pratiques maîtrisées. Cette formation se réalise au sein d’un espace organisé en plusieurs salles permettant de simuler une zone à atmosphère contrôlée équipée d’un isolateur rigide flux tendu en surpression. Ces locaux sont adaptés à l’analyse des pratiques du personnel pharmaceutique en termes d’hygiène et de manipulation.

Publié le

21/05/2024

Eligibilité

• Formation éligible au Plan de Formation Continue de l'établissement ANFH et OPCO

Public Concerné

    Pharmaciens

    Préparateurs en pharmacie

    PUBLICS DPC : Pharmacien hospitalier / Infirmier Diplômé d'Etat (IDE) / Préparateur en pharmacie hospitalière

Prérequis

    Ne nécessite pas de prérequis

Accessibilité

Afin d’étudier les mesures nécessaires à mettre en œuvre et prévoir les adaptations pédagogiques et aménagements adéquats contacter notre Référente Handicap/PSH : sylvie.liot@cneh.fr

Intervenant.e.s

Laëtitia Le , Eric Caudron, pharmaciens hospitaliers, chefs de service, HEGP Paris

Programme

Formation-Action : se déroule en établissement sur poste de travail 
Information Bénédicte Ambry - 01 41 17 15 65 - benedicte.ambry@cneh.fr

> L’organisation générale d’une unité de reconstitution

> La manipulation en espace contrôlé

> L'organisation et la planification des tâches

> Manipulations pratiques : les protocoles de chimiothérapies

> La traçabilité du processus et des objets thérapeutiques

> Les contrôles analytiques en post-production

> Les contrôles : stérilisation, bactériologie, étanchéité, aéraulique

> Le nettoyage et la maintenance opérationnelle des équipements , la gestion des déchets cytostatiques

> L'approvisionnement, la gestion des stocks, la stérilisation des outils et des biens

Méthodes mobilisées

> Cette formation se réalise au sein d’un établissement de santé avec zone à atmosphère contrôlée équipée d’un isolateur rigide flux tendu en surpression - Ces locaux sont adaptés à l’analyse des pratiques du personnel pharmaceutique en termes d’hygiène et de manipulation : observation de pratiques en secteur de production par simulation, compléments de connaissance au regard des écarts observés vis-à-vis des recommandations, conseils pratiques au niveau de l’organisation du travail

Modalités d'évaluation de la formation

> Tour de table, recueil des attentes des participants - Quiz de connaissances - Tour de table, questionnaire d’évaluation à chaud

Ressources pédagogiques

> Les supports pédagogiques et outils sont remis à l'apprenant durant la formation au format papier et/ou numérique via une plateforme documentaire

Suivi de l'exécution / Assiduité

> Feuille d'émargement
> Certificat de réalisation à chaque regroupement et global à l'issue de la formation

Satisfaction des participants

> Questionnaire de satisfaction à l'issue de chaque regroupement et global à l'issue de la formation

Adresse mail générique

formation@cneh.fr

AU CNEH

Dates

  • Session(s) 2024
  • Paris
  • Du 11/12/2024 au 13/12/2024
  • Paris
  • Du 18/09/2024 au 20/09/2024

Tarifs

Adhérent : 1 530 €

Non-adhérent : 1 670 €