- Domaine de formation : Pharmacie, stérilisation et hygiène
- Durée : 2 jours (14h)
- Référence : E1295
- Satisfaction participants : 5/5
Objectifs
Actualiser ses connaissances en matière de gestion et de dispensation des médicaments dérivés du sang
Mettre en place et surveiller le traitement
Le mot de l'expert(e)
Les médicaments dérivés du sang sont des produits fabriqués à partir du sang ou du plasma humain. Comme tout médicament, ils sont soumis à une autorisation de mise sur le marché. Ils ne peuvent être utilisés qu’après évaluation de leur qualité, de leur sécurité et de leur efficacité par l’ANSM. L'albumine, les immunoglobulines, certains facteurs de coagulation sont des médicaments dérivés du sang. La sécurisation du circuit des médicaments dérivés du sang nécessite que les professionnels de santé possèdent les connaissances, les habiletés et le jugement clinique requis pour assurer la délivrance de ces thérapeutiques, déterminer et ajuster le plan thérapeutique et assurer la surveillance clinique appropriée.
Publié le
19/12/2024
Eligibilité
Formation éligible au Plan de Formation Continue de l'établissement, ANFH et OPCO
Public Concerné
Soignants
Pharmaciens
Préparateurs en pharmacie
PUBLICS DPC : Sage-Femme , Pharmacien hospitalier , Infirmier Anesthésiste Diplômé d'Etat (IADE) , Infirmier Diplômé d'Etat (IDE) , Infirmier Puéricultrice Diplômée d'Etat , Infirmier de Bloc Opératoire Diplômé d'Etat (IBODE)
Prérequis
Ne nécessite pas de prérequis
Accessibilité
Afin d’étudier les mesures nécessaires à mettre en œuvre : adaptations pédagogiques et aménagements adéquats, contactez notre Référente Handicap/PSH : sylvie.liot@cneh.fr
Intervenant.e.s
- Amélie Liou-Schischmanoff, pharmacien des hôpitaux, UF qualité gestion des risque, médicaments dérivés du sang (QGDR-MDS)
Programme
> Définition, statut des produits sanguins stables, particularités de ces médicaments
> Actualités réglementaires des produits sanguins labiles et produits sanguins stables (MDS)
> La gestion du plasma SD devenu MDS : groupage ABO
> La pharmacologie des produits , les risques liés à l’utilisation des médicaments dérivés du sang
> Du don de sang, au fractionnement et au contrôle qualité/sécurité des produits
> Les matières premières, la fabrication et le contrôle qualité des produits
> Pharmacovigilance et traçabilité de MDS
Méthodes mobilisées
Des échanges autour de problématiques apportées par les participants - Nombreuses illustrations - Etude de cas
Modalités d'évaluation de la formation
Tour de table, recueil des attentes des participants - Quiz de connaissances - Tour de table, questionnaire d’évaluation à chaud
Ressources pédagogiques
Les supports et outils sont remis à l'apprenant durant la formation au format papier et/ou numérique via une plateforme documentaire
En début de formation
Tour de table, recueil des attentes des participants
Suivi de l'exécution / Assiduité
Emargement - Certificat de réalisation à l'issue de la formation (et/ou chaque regroupement)
Satisfaction des participants
Questionnaire de satisfaction - Evaluation de l'atteinte des objectifs à l'issue de la formation (et/ou à chaque regroupement)
Coordinateur.trice du programme
Jean-Luc Le Moal, Directeur du pôle QualiSanté, consultant du CNEH
Assistant.e
Bénédicte Ambry, Assistante formation du CNEH
Adresse mail générique
formation@cneh.fr
AU CNEH
Dates
- Session(s) 2025
- Paris
- Du 08/12/2025 au 09/12/2025
Tarifs
Adhérent : 1 040 €
Non-adhérent : 1 140 €